بررسی بیان ژن های خودبازسازی tbx۳، tcl۱، esrrb و dppa۴ در سرطانهای کولون، کبد، پروستات و مثانه
Authors
abstract
چکیده زمینه و هدف: بیان ژنهای خودبازسازی tbx3، tcl1، esrrb، dppa4 در رده های سلولی سرطانی کولون ( caco2وht-29)، کبد (hepg2)، پروستات (ln-cap)، مثانه ht-1376) ( و در نمونه های تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: سلول های caco2، ht-29، ht 1376، ln capو hepg2در فلاسکهای t25 کشت داده شدند. همچنین نمونه های تومور انسانی تحت نظارت مستقیم پزشک متخصص و با توجه به علائم بالینی و یافته های آزمایشگاهی جمع آوری شدند. سپس بیان ژن های خودبازسازیtbx3، tcl1، esrrb ،dppa4 با استفاده از تکنیک reverse transcriptase polymerase chain reaction (rt-pcr) در سلول های مذکور و در نمونه های تومور انسانی مورد ارزیابی قرار گرفت. برای اطمینان از صحت آزمایش های انجام شده، نمونه های کنترل منفی و بیان ژن کنترل داخلی نیز مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج ارزیابی های rt-pcr نشان داد که در دودمان های سلولی سرطانی و در نمونه های توموری مورد مطالعه، ژن های خود بازسازی tbx3، tcl1، esrrb ،dppa4 بیان می شوند. نتیجه گیری: سلول های سرطانی کولون، کبد، پروستات و مثانه بیان ژن هایtbx3، tcl1، esrrb ،dppa4 را که از مارکرهای اختصاصی سلول های بنیادی می باشند، بیان می کنند که این مسأله نشان می دهد در جمعیت سلول های سرطانی مذکور، تعدادی از سلول ها، ویژگی سلول های بنیادی را دارند و در تکثیر سلول های سرطانی نقش اصلی را بر عهده دارند. کلید واژه ها: سلول های بنیادی سرطانی، ژنهای خود بازسازی، سرطان کولون، سرطان کبد، سرطان پروستات، سرطان مثانه وصول مقاله: 22/7/89 اصلاحیه نهایی: 27/10/89 پذیرش مقاله: 7/11/89
similar resources
بررسی بیان ژنهای خودبازسازی Tbx3، Tcl1، Esrrb و Dppa4 در سرطانهای کولون، کبد، پروستات و مثانه
چکیده زمینه و هدف: بیان ژنهای خودبازسازی Tbx3، Tcl1، Esrrb، Dppa4 در ردههای سلولی سرطانی کولون ( Caco2وHT-29)، کبد (HepG2)، پروستات (LN-Cap)، مثانه HT-1376) ( و در نمونههای تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: سلولهای Caco2، HT-29، HT 1376، Ln Capو HepG2در فلاسکهای T25 کشت داده شدند. همچنین نمونههای تومور انسانی تحت نظارت مستقیم پزشک متخصص و با توجه به عل...
full textبیان ژنهای خودبازسازی Oct4 ، Nanog ، Sox2 ، Nucleostemin ، Bmi و Zfx در ردههای سلولی سرطانی کولون(CaCo2 و HT-29) ، کبد(HepG2)، پروستات (LNCaP)، مثانه(HT-1376) و در نمونههای تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات
چکید ه سابقه و هدف ژنهایی که درکنترل خودبازسازی سلولهای بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژنهای Oct4 ، Sox2 ، Nanog ، Nucleostemin ، Zfx و Bmi-1 در ردههای سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونههای انسانی این سرطانها مورد بررسی قرار گرفت . مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، بیان ژنهای خودبازسازی Oct4...
full textبیان ژن های خودبازسازی oct۴ ، nanog ، sox۲ ، nucleostemin ، bmi و zfx در رده های سلولی سرطانی کولون(caco۲ و ht-۲۹) ، کبد(hepg۲)، پروستات (lncap)، مثانه(ht-۱۳۷۶) و در نمونه های تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات
چکید ه سابقه و هدف ژن هایی که درکنترل خودبازسازی سلول های بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژن های oct4 ، sox2 ، nanog ، nucleostemin ، zfx و bmi-1 در رده های سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونه های انسانی این سرطان ها مورد بررسی قرار گرفت . مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، بیان ژن های خودبازسازی oct4 ، n...
full textبررسی بیان ژن های Snail در سرطان پروستات
سابقه و هدف : سرطان پروستات ( PCa ) دومین بدخیمی مرسوم در مردان در سراسر جهان است. Snail و Slug ، تنظیمکنندگان اصلی فرآیند تغییر اپیتلیال ـ مزانشیمال ( EMT )، ژنهایی هستند که عملکرد آنها به طور اساسی تنظیم حرکت سلولی و فراهم نمودن ویژگیهای بقا برای سلولها است. مواد و روشها : در مطالعهی مورد ـ شاهد حاضر، محتوای RNA ی کل از بافتهای طبیعی و سرطانی پروستات استخراج گردید و جهت تولید cDNA مورد...
full textبیان ژن KLK2 در سرطان پروستات
Background: Prostate cancer is one of the most common diseases that affect men. Although prostate cancer is not the fatal flaw in most cases, detection of effective factors for early diagnosis and treatment is essential. Research results have shown that the use of KLK2 plus PSA can be a good biomarker for diagnosing prostate cancer. During prostate cancer, expression of KLK2 gene increases whic...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانجلد ۱۶، شماره ۱، صفحات ۱-۹
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023